1. O'pka gipertenziyasi bilan kasallanish darajasi past, ammo xavf juda yuqori. Bemorlarning 75 foizi 20-40 yoshda to'plangan va o'rtacha boshlanish yoshi atigi 36 yoshda. Agar o'z vaqtida davolanmasa, omon qolish muddati atigi ikki-uch yil, 5-yillik omon qolish darajasi esa atigi 21 foizni tashkil qiladi; CTEPH, asosan, o'pka arteriyasining proksimal yoki distal uchida qaytarilmas tromboemboliya bilan tavsiflanadi, odatda izolyatsiya qilingan yoki takroriy o'pka emboliyasi tufayli ikkinchi darajali. Klinik amaliyotda u progressiv nafas qisilishi va o'ng yurak etishmovchiligiga olib kelishi mumkin, natijada o'limga olib keladi; Xitoyda PAHni ro'yxatga olish bo'yicha tadqiqot shuni ko'rsatadiki, Xitoyda maqsadli davolanishni olmagan IPAH va irsiy PAH bemorlarining bir yillik omon qolish darajasi atigi 68.0 foizni tashkil qiladi. Biroq, etarli darajada maqsadli dori-darmonlarni qabul qilgandan so'ng, bir yillik omon qolish darajasi 85,4 foizgacha oshishi mumkin.
2. Lioksiguat eruvchan guanilat siklaza faollashtiruvchisi va muhim signal uzatish fermenti bo'lib, guanozin trifosfat (GTP) ning ikkinchi xabarchi siklik guanozin fosfat (Gc) ga aylanishini katalizlash uchun azot oksidi (NO) tomonidan faollashtirilishi mumkin. Asl tadqiqot Germaniya tomonidan ishlab chiqilgan va 2013 yilda o'pka gipertenziyasini davolash uchun FDA tomonidan tasdiqlangan. U Xitoyga kirgan birinchi sGC agonisti sifatida 2018 yilda Xitoyda sotish uchun tasdiqlangan. Bu Xitoyda PAH va CTEPH uchun ikki tomonlama ko'rsatmalarga ega bo'lgan o'pka gipertenziyasini davolash uchun yagona maqsadli dori, shuningdek, Evropa Ittifoqida CTEPH uchun birinchi va yagona tasdiqlangan davolash vositasidir.
3. Klinik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, o'pka arterial gipertenziyasini Lioxigua bilan davolash nafaqat samarali, balki engil salbiy reaktsiyalar bilan ham toqat qiladi. Uning mutlaq bioavailability taxminan 94% ni tashkil qiladi va og'iz orqali qabul qilish oziq-ovqat mavjudligi sababli bioavailability ta'sir qilmaydi.
4. 2019-yilda Leosiguaning global savdosi 456 million dollarni tashkil etdi va Kortellis 2022-yilda uning sotuvi 1,3 milliard dollarga yetishini bashorat qilmoqda, bu milliy B sinfidagi tibbiy sug‘urta mahsuloti. 2021-yilning birinchi uch choragida shifoxonadagi savdo tushumi o‘tgan yilning shu davriga nisbatan 275 foizga o‘sib, qariyb 30 millionga yetdi.
5. Bozorda faqat original formulasi va PAH va CTEPH uchun ikki tomonlama ko'rsatmalarga ega yagona dori mavjud. Kompaniyamiz import qilinadigan yuqori sifatli xom ashyoni yetkazib bera oladi.
ko'rsatma:
Surunkali tromboembolik o'pka gipertenziyasi (KTEPH) jarrohlikdan so'ng doimiy yoki takroriy CTEPH yoki operatsiyadan keyingi operatsiyadan keyingi KTEPH bilan og'rigan kattalar bemorlarini davolash uchun ishlatiladi va Jahon sog'liqni saqlash tashkilotining yurak funktsiyalari tasnifi (JSST FC) ularning motor qobiliyatini yaxshilash uchun II-III hisoblanadi.
Arterial pulmoner gipertenziya (PAH) bitta dori sifatida yoki endotelin retseptorlari antagonistlari yoki prostatsiklin bilan birgalikda arterial pulmoner gipertenziya (PAH) va JSST-FC II-III darajali kattalardagi bemorlarda vosita qobiliyatini yaxshilash uchun davolanadi. Ushbu mahsulotning tasdiqlovchi testi, asosan, JSST II-III darajali yurak funktsiyasi bo'yicha idiopatik yoki irsiy arterial o'pka gipertenziyasi yoki biriktiruvchi to'qima kasalligi bilan bog'liq arterial o'pka gipertenziyasi bo'lgan bemorlarni o'z ichiga oladi.